Američka biotehnološka kompanija Moderna saopštila je danas da je efikasnost vakcine protiv novog koronavirusa 94,1 posto nakon treće faze kliničkog ispitivanja, najavljujući da će zatražiti odobrenja za hitnu upotrebu, javlja Anadolu Agency (AA).
Iz ove kompanije saopštili su da je primarna analiza efikasnosti u trećoj fazi vakcine protiv novog koronavirusa provedena na 196 potvrđenih slučajeva COVID-19, od kojih je 30 slučajeva bilo ozbiljno.
Iz Moderne je saopšteno da će se danas prijaviti Upravi za hranu i lijekove (FDA) za hitno odobrenje za upotrebu vakcine i uslovno odobrenje Evropske agencije za lijekove.
“196 slučajeva COVID-19 uključivalo je 33 starije osobe, starosti 65 i više godina, i 42 učesnika iz različitih zajednica” navodi se u izjavi.
Ova vakcina ima sposobnost da spriječi teške oblike COVID-19, izjavio je izvršni direktor Moderne Stephane Bancel.
“Vjerujemo da će naša vakcina pružiti novo i snažno sredstvo koje može promijeniti tok pandemije i pomoći u prevenciji teških bolesti, hospitalizacija i smrti”, dodao je Bancel.
Napominjući da Moderna sarađuje s američkim Centrima za kontrolu bolesti i operacijom Warp Speed administracije predsjednika Donalda Trumpa, Bancel je rekao da će oko 20 miliona doza vakcine biti dostupno u SAD-u do kraja godine, a kompanija planira proizvodnju 500 miliona do milijarde doza na globalnom nivou u sljedećoj godini.
