Evropska agencija za lijekove (EMA) donijela je odluku o preporuci za odobrenje vakcine protiv koronavirusa koju je razvila američka kompanija Moderna, javlja Anadolu Agency (AA).
Odbor za lijekova za humanu upotrebu (CHMP) je saopćio da je donesena odluka o preporuci za odobrenje Modernine vakcine, čime će biti omogućeno uslovno stavljanje vakcine u promet.
U saopćenju se navodi da je efikasnost vakcine protiv koronavirusa 94,1 posto te se dodaje da se može primjenivati na osobama starijim od 18 godina.
U ovoj fazi se očekuje odobrenje Evropske komisije, a nakon odluke koju je donijela EMA oglasila se i predsjednica Evropske komisije Ursula von der Leyen.
“EMA je procijenila da je Modernina vakcina sigurna i efikasna. Sada radimo na tome da se vakcina brzinski odobri i stavi u upotrebu u EU-u“, napisala je Von der Leyen.
Distribucija vakcine zemljama članicama EU-a očekuje se ubrzo nakon odobrenja od Evropske komisije.
Federalna američka agencija za hranu lijekove (FDA) je 19. decembra odobrila hitnu upotrebu vakcine.
Riječ je o drugoj vakcini koja je nakon vakcine kompanija “BioNTech” i “Pfizer odobrena u EU-u.
Evropska unija je 21. decembra odobrila uslovnu upotrebu vakcine protiv koronavirusa kompanija “BioNTech” i “Pfizer”, dok je 27. decembra počela vakcinacija širom EU-a.
