Odbor za koordinaciju provedbe Plana cijepljenja protiv COVID-19 u Federaciji BiH zaključio je, na današnjem sastanku, da se daljnji proces cijepljenja prolongira do četvrtka, 18. marta, dokad će Europska agencija za lijekove (EMA) pojedinačno proučiti svaki slučaj, analizirati podatke i donijeti odluku o povezanosti prijavljenih incidenata s primjenom cjepiva AstraZeneca – navode iz Zavoda za javno zdravstvo FBiH.
Kako naglašavaju u saopćenju za javnost razlog sastanka su prijavljene neželjene reakcije nakon cijepljenja u nekoliko država (Austrija, Italija, Njemačka, Danska…), zbog koje je nekoliko država privremeno obustavilo cijepljenje tim cjepivom.
Kako ističu, u Federaciji BiH dosad nije prijavljena nijedna teža neželjena reakcija, nakon primjene cjepiva AstraZenece.
– Naglašavamo da je cjepivo AstraZeneca ispitano na više od 30.000 ljudi i da je Europska agencija za lijekove (EMA) analizirala opsežne podatke koji pokazuju da je cjepivo sigurno. Također, prema dostupnim podacima iz EU i UK, do danas je više od 17 miliona ljudi primilo cjepivo AstraZenece, a zabilježeno je manje od 40 slučajeva krvnih ugrušaka. Bitno je istaknuti da je korist cjepiva i dalje višestruko veća od rizika, ali da je svakako nužno ispitati svaki incident i provesti detaljnu analizu. Odbor za koordinaciju će pratiti sva zbivanja i shodno novim informacijama i dokazima donijeti odluku o daljnjem procesu imunizacije cjepivom AstraZeneca – saopćeno je iz Ureda ravnatelja Zavoda za javno zdravstvo FBiH.
